Tänkte berätta lite om min mans sjukdom med mina ord och viss hjälp av information från MS-guiden.se.
Vet att många inte vet så mycket om denna sjukdom,det gjorde inte jag heller innan den drabbade vår familj!
Vill bara sprida lite kunskap om detta.
Vid Ms attackerar kroppens immunförsvar sitt eget nervsystem.Det blir inflammationer i hjärna och ryggmärg.
Efter dessa inflammationer bildas det ärr som gör det svårare för hjärnan att ta emot nervimpulser.
Symtomen är tex. känselbortfall,suddig syn,yrsel och grym trötthet.Sjukdomen drabbar alla olika och är väldigt individuell.Sjukdomen smittar inte och är bara delvis ärftlig,klart man oroar sig för att barnen ska bli drabbade senare i livet.
Det finns olika typer av MS. För vissa kommer det skovvis men den min älskling har drabbats av kallas primär progressiv MS.Det innebär att han försämras hela tiden utan några tydliga skov.
Såklart är det den ovanligaste formen av sjukdomen och väldigt svår att behandla! 15% av alla med MS får den diagnosen.
Forskningen går ju framåt och Janos är ju som jag tidigare berättat först i Västervik med att prova cellgifter mot MS. Även om det är en orolig tid så känns det bra att han är "försökskanin" eftersom sjukhuset har extra mycket koll på hur han mår.Det är ju nytt för dom oxå och dom vill ju lära sig så mycket som möjligt av detta. Hoppas det kan hjälpa fler i framtiden!