Jag vill bara säga ett tack för alla fina och peppande ord från er, här på bloggen,på Facebook och även öga mot öga. Det värmer ska ni veta.
Blir nästan lite rörd *torkar en tår ur ögonvrån* av att ni är så himla rara.
Jag tycker om er:)
Jag eller vi har valt att prata och skriva öppet om sjukdomen vi lever med och om hur det är att vara anhörig i en sådan situation.
För att jag behöver lätta mitt hjärta ibland när det blir tungt.
För att få fler att förstå hur det är att leva med en sjukdom i familjen.
Och för att kanske hjälpa någon annan i liknande situation.
För ibland är det så skönt att veta att man inte är ensam.
Under den tiden min älskade J har varit sjuk har jag inte fått någon särskild information från sjukvården utan jag har läst mig till hur den här sjukdomen är på egen hand. Blev väl tillslängd några broschyrer om ms men inte mycket mer.
Istället har jag hittat fantastiska bloggar om hur det är att leva med MS.
Människorna bakom dessa två första bloggar är
Anonyma men känns endå som vänner, trots att jag inte träffat dem och inte har en aning om hur de ser ut.
Er vill jag verkligen tacka för allt ni delar med er av.
Era bloggar inspirerar!
(kan inte länka med telefonen men kolla min flik bloggar jag läser)
Jag och min MS
Och
My story.
Och även
Tildas resa
och
Livets vägar
är två bloggar som inspirerar.
De berättar om hur det är att överleva stor sorg och om hur det är att leva med och kämpa mot cancer.
Jag tycker om er allihop!
Och ni är såna kämpar.
tisdag 7 februari 2012
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
blandade inlägg
-
Tänk att man aldrig kan få vara riktigt glad några längre stunder... Var med idag när J träffade sin neurolog. Efter undersökningen konsta...
-
Ibland gör det så ont i hjärtat när man lever med sjukdom. Så ont så det nästan går sönder. Ont för att J har så ont och mår så dåligt, fö...
-
Ikväll lättar jag mitt hjärta här, det börjar bli tungt. Jag struntar i att jag blottar alla mina tankar jag bär på i tysthet,för det bara ...
-
Snart har ett helt år gått sen du kom in i våra liv lilla hund. Vi som aldrig mer skulle ha en hund. Det bestämde vi när vi var tvungna att ...
-
Ibland chockar mina barn mig! Som just i detta nu. Dom sitter på övervåningen och leker. Tillsammans! Med varandra! Och dom har kul, skr...
-
Det blir glest mellan inläggen här nuförtiden, hoppas ni inte förväntar er mer. Bloggen, jag och livet går på halvfart nu. För tiden räcker...
-
Jag har fått en lampa som jag försökt skruva ihop. Gick inte bra. Inte alls! När jag äntligen fick upp fanskapet i taket, så lös den inte! ...
-
Är trots allt en ganska bra dag, fast måndagsångesten sakta kryper sig på. Hade tänkt mig en lång sovmorgon men inte! Kvart i sju, klarva...
-
På kvällarna när alla lagt sig har man tid för lite eftertanke.Känslorna man trycker undan på dagarna för att vara pigg, glad och en bra mam...
-
Mycket händer denna veckan,vi fyller visst år både mannen och jag. Sen är det dax för mannen att få sina cellgifter mot MS:en igen,på torsd...
Jag blir alldeles rörd över det du skriver! Jag har tänkt på att skriva om min sjukdom under många år och jag är glad över att jag tog steget och började blogga. Det känns toppen om jag bara kan hjälpa någon enda person med det jag skriver. Att du som är anhörig skriver är också viktigt. De anhöriga glöms nog ofta bort. Det är en tung börda ni ska hjälpa till att bära!
SvaraRaderaKram
Jag är så glad över att jag hittade din fina blogg:)
RaderaStor kram!
Och jag är glad att jag hittade din! :-)
RaderaOj nu blev jag ju lite rörd igen:)
RaderaJag blir så rörd jag med! Det är bra att man kan vädra genom bloggen och få råd och stöd och även få veta hur andra hanterar andra hantrerar och kämpar.
SvaraRaderaKänner igen mig i din beskrivning: "Blev väl tillslängd några broschyrer". Det var samma här. Jag som är dessutom dyslektiker har inte läst dessa broshyrer. (jag har också svårt att hänga med lååånga blogginlägg) Jag frågade massa istället och hittade svar på internet sidor och tog med mig papper med massa frågor till doktorn som han besvarade en och en. Och så lärde jag om resten av själva erfarenheten.
Zandra, din blogg är underbar på gott och ont. Du är familjens kraft och jag beundrar dig och gillar dig i massor även om jag aldrig träffat dig. Jag bara önskar at jag kunde trolla...
Kram
Tali, din blogg är oxå helt fantastisk. Du är en sån kämpe och jag beundrar dug för att du har tagit dig igenom allt och endå är så positiv och har din tokroliga humor i behåll:)
RaderaStor kram:)
Tack du snälla! Vad glad och stolt jag blir över dina ord, de värmer i mitt hjärta! Jag är så glad om en endaste gillar min blogg.Din blogg är så viktig och så bra, att vara anhörig till en sjuk person är en tuff resa i lvet och ofta blir det stoa fokuset på den som är sjuk i familjen.Du är så stark och drar ett så stort lass i din familj. Det är beundransvärt<3.
SvaraRaderaNär jag började blogga skrev jag så mycket om just MS:en men idag har bloggen blivit en liten blandning av allt. Tyvärr så hade jag så bråttom att börja blogga så jag la inte in kategorier då hade det varit lättare att hitta det man vill läsa om.Jag fick också broschyrer att läsa igenom men det mesta hittade jag på internet.
Som man säger man måste stark för att orka vara sjuk.
Varma kramar
Medan du har genom din blogg gett mig så mycket. Och jag älskar att du är så positiv:)
RaderaStor kram!
Och snart ses vi i verkligheten oxå, ser fram emot det väldigt mycket:)
Stor kram!